Bổ sung tiêu chí lựa chọn thuốc vào danh mục không kê đơn


MỤC LỤC VĂN BẢN
*
In mục lục

BỘ Y TẾ -------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT phái nam Độc lập - thoải mái - niềm hạnh phúc ---------------

Số: 07/2017/TT-BYT

Hà Nội, ngày thứ 3 tháng 05 năm 2017

THÔNG TƯ

BAN HÀNH DANH MỤC THUỐC KHÔNG KÊ ĐƠN

Căn cứ lý lẽ dược ngày 06 tháng 4năm 2016;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CPngày 31 mon 8 năm 2012 của chính phủ nước nhà quy định tính năng nhiệm vụ, quyền hạnvà cơ cấu tổ chức của bộ Y tế;

Theo ý kiến đề nghị của viên trưởng cục Quảnlý Dược, bộ trưởng Bộ Y tế ban hành “Thông tư ban hành Danh mục thuốc không kêđơn”.

Bạn đang xem: Danh mục 243 thuốc hóa dược và sinh phẩm bán không cần kê đơn

Điều 1. Phạm viđiều chỉnh

Thông tư này quy định chế độ xâydựng, tiêu chuẩn lựa lựa chọn thuốc ko kê đơn; danh mục thuốckhông kê đơn; mục đích ban hành và nhiệm vụ thực hiện.

Điều 2. Nguyên tắcxây dựng và tiêu chí lựa lựa chọn thuốc vào hạng mục thuốc không kê đơn

1. Hiệ tượng xây dựng danh mục thuốckhông kê đơn:

a) Bảo đảm bình yên cho tín đồ sử dụng;

b) bảo vệ việc tiếp cận dung dịch kịp thờicho người dân;

c) phù hợp với thực tế sử dụng, cung ứngthuốc của Việt Nam;

d) Hòa phù hợp với các nguyên tắc, quy địnhphân bài thuốc không kê đơn của các nước trong khu vực và trên rứa giới.

2. Tiêu chí lựa lựa chọn đưa thuốc vàoDanh mục thuốc ko kê đơn

Thuốc được xem như xét tuyển lựa vào Danhmục thuốc không kê solo khi thỏa mãn nhu cầu các tiêu chuẩn sau đây:

a) Thuốc bao gồm độc tính thấp, vào quátrình bảo vệ và khi vào trong khung hình người không sinh sản racác sản phẩm phân hủy gồm độc tính, không có những phản nghịch ứng bất lợi nghiêm trọngđã theo thông tin được biết hoặc được tổ chức triển khai Y tế vắt giới, cơ quan cai quản có thẩm quyền củaViệt phái mạnh hoặc nước ngoài khuyến nghị có phản nghịch ứng có hại dẫn đến 1 trong nhữnghậu trái sau đây:

- Tử vong;

- Đe dọa tính mạng;

- Buộc tín đồ bệnh buộc phải nhập viện đểđiều trị hoặc kéo dãn dài thời gian nằm viện củangười bệnh;

- Để lại di hội chứng nặng nài nỉ hoặc vĩnhviễn cho tất cả những người bệnh;

- tạo dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh ở bầu nhi;

- bất kỳ phản ứngcó hại khác tạo hậu quả nghiêm trọng về mặt lâm sàng cho người bệnh do tín đồ hành nghề khámbệnh, chữa dịch đánh giá, thừa nhận định.

b) Thuốc có phạm vi liều dùng rộng,an toàn cho những nhóm tuổi, ít có ảnh hưởng đến câu hỏi chẩnđoán và điều trị các bệnh nên theo dõi lâm sàng;

c) dung dịch được chỉ định trong điều trịcác bệnh không phải là bệnh nghiêm trọng và tín đồ bệnh cóthể tự điều trị, không tốt nhất thiết phải tất cả sự kê 1-1 và theodõi của tín đồ hành nghề đi khám bệnh, chữa trị bệnh;

d) Đường dùng, dạngthuốc dễ dàng và đơn giản mà bạn sử dụng rất có thể tự cần sử dụng (chủ yếu đuối là con đường uống, dùngngoài da) cùng với hàm lượng, nồng độ tương thích cho việc tự điềutrị;

đ) thuốc ít hệ trọng với những thuốckhác và thức ăn, đồ uống thông dụng;

e) thuốc ít có tác dụng gây tình trạnglệ thuộc;

g) Thuốc không nhiều có nguy cơ tiềm ẩn bị lạm dụng, sửdụng sai mục tiêu làm tác động đến sự an toàn của fan sửdụng;

h) Thuốc sẽ có thời gian lưu hành tạiViệt Nam tối thiểu từ 05 năm trở lên.

Điều 3. Danh mụcthuốc không kê đơn

Thuốc ko kêđơn điều khoản tại Danh mục ban hành kèm theo Thông bốn này.

Điều 4. Mục đíchban hành hạng mục thuốc không kê đơn

1. Danh mục thuốc ko kê đối kháng là cơsở nhằm phân bài thuốc không kê đối kháng và thuốc kê đơn. Các thuốc không thuộc Danhmục thuốc ko kê đối kháng được phân loại là dung dịch kê đơn.

2. Danh mục thuốckhông kê đối chọi là cửa hàng để cơ quan làm chủ nhà nước xây dựngvà phát hành các quy định, hướng dẫn đối với thuốc không kê đối chọi trong đk thuốc, sản xuất, xuất khẩu,nhập khẩu, lưu thông phân phối thuốc,thông tin quảng cáo thuốc, thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm và các vận động khác có liên quan.

Điều 5. Hiệu lựcthi hành

1. Thông tư này còn có hiệu lực thi hànhkể từ ngày 01 mon 7 năm 2017.

2. Thông tư số 23/2014/TT-BYT ngày 30tháng 6 năm năm trước của bộ trưởng liên nghành Bộ Y tế phát hành Danh mục thuốc không kê 1-1 hết hiệu lực hiện hành thi hành kể từ ngày Thông tư này còn có hiệulực.

Điều 6. Điều khoảnchuyển tiếp

1. Kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực, các thuốc trong danh mục thuốc khôngkê đơn ban hành kèm theo Thông tứ này được phép cung cấp phát, nhỏ lẻ và sử dụngkhông cần 1-1 thuốc, trừ trường thích hợp thuốc đang được phân một số loại là dung dịch kêđơn trên nhãn (bao có cả tờ phía dẫn áp dụng thuốc) thì đề nghị cấpphát, kinh doanh nhỏ và sử dụng theo đối kháng thuốc.

2. Đối với những thuốc vẫn được cung cấp giấyđăng cam kết lưu hành tại nước ta hoặc được cấp thủ tục phép nhập khẩu trước ngàyThông tư này còn có hiệu lực triển khai như sau:

3. Đối với hồ sơđăng ký thuốc tại nước ta và hồ sơ nhập khẩu thuốc chưacó giấy đăng ký lưu hành tại việt nam đã nộp trên Cục thống trị Dược trước thời điểm ngày Thông tư này còn có hiệu lựcnhưng chưa được cấp giấy đk lưu hành hoặc chưa được cấp giấy phép nhập khẩuthực hiện như sau:

a) Đối với những thuốc nằm trong Danh mụcthuốc không kê đơn theo lao lý tại Thông tứ số23/2014/TT-BYT nhưng không thuộc danh mục thuốc không kê đơn ban hành kèm theoThông tứ này thì phải triển khai phân loại thuốc theo quy định tại Thông tứ này;

b) Đối cùng với cácthuốc ko thuộc hạng mục thuốc ko kê đối kháng theo mức sử dụng tại Thông bốn số23/2014/TT-BYT nhưng lại thuộc danh mục thuốc không kê đơn ban hành kèm theo Thôngtư này, đại lý được liên tục thực hiện phân phương thuốc theo hồ sơ vẫn nộp hoặc thựchiện phân phương thuốc theo phương tiện của Thông tứ này.

Điều 7. Trách nhiệmthi hành

1. Trách nhiệm của cơ sở dược, cơ sởkhám bệnh, trị bệnh:

a) thực hiện các lý lẽ tại Thôngtư này;

h) Đề xuất sửa đổi, bổ sung Danh mụcthuốc không kê đối kháng cho tương xứng tình hình thực tế, đảm bảo an toàn đáp ứng kịp lúc thuốcphục vụ cho công tác làm việc phòng bệnh, chữa bệnh.

2. Trọng trách của Cục làm chủ Dược:

a) chủ trì, phối hợp với các cơ quanchức năng thực hiện Thông tư này;

b) rà soát soát hạng mục thuốc không kêđơn, trừ thuốc truyền thống không kê đơn và báocáo bộ trưởng liên nghành Bộ Y tế trên cơ sở đề xuất sửa đổi, bổ sung của những đơn vị quy địnhtại Khoản 1 Điều này hoặc tóm lại của Hội đồng support cấpgiấy đk lưu hành thuốc, nguyên vật liệu làm thuốc.

3. Nhiệm vụ của Cục làm chủ Y, Dượccổ truyền:

a) Phối hợp với Cục làm chủ Dược vàcác cơ quan tính năng thực hiện tại Thông bốn này;

b) rà soát hạng mục thuốc cổ truyềnkhông kê đối kháng và report Bộ trưởng bộ Y tế trên cơ sở khuyến nghị sửa đổi, bổ sung củacác đơn vị chức năng quy định tại Khoản 1 Điều này hoặc tóm lại của Hội đồng support cấp giấy đk lưu hànhthuốc, vật liệu làm thuốc.

Trong quá trình thực hiện giả dụ có vụ việc vướng mắc, kiến nghị cáccơ quan, tổ chức, cá nhân kịp thời phản chiếu về Cục làm chủ Dược hoặc Cục thống trị Y, Dược cổ truyền (đối với thuốc cổtruyền) giúp xem xét, giải quyết./.

nơi nhận: - Văn phòng cơ quan chính phủ (Công báo, Cổng thông tin điện tử CP); - bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến; - các Thứ trưởng cỗ Y tế; - bộ Tư pháp (Cục soát sổ văn bạn dạng QPPL); - các Bộ: cỗ Công an (Cục Y tế), cỗ Quốc phòng (Cục quản lí lý); bộ Giao thông vận tải (Cục Y tế); - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW; - những Vụ, Cục, Tổng cục, văn phòng công sở Bộ, Thanh tra bộ - bộ Y tế; - cộng đồng Doanh nghiệp dược Việt Nam; - Tổng doanh nghiệp Dược Việt Nam; - Cổng tin tức điện tử bộ Y tế; - Lưu: VT, QLD, YDCT, PC.

KT. BỘ TRƯỞNG THỨ TRƯỞNG Trương Quốc Cường

DANH MỤC

THUỐC KHÔNG KÊ ĐƠN(Ban hành kèm theo Thông tư số: 07/2017/TT-BYT ngày 03 tháng 5 năm 2017 của bộ trưởng cỗ Y tế)

I. DANH MỤC THUỐCHÓA DƯỢC VÀ SINH PHẨM KHÔNG KÊ ĐƠN

TT

Thành phần hoạt chất

Đường dùng, dạng bào chế, số lượng giới hạn hàm lượng, nồng độ

Các quy định ví dụ khác

1

Acetylcystein

Uống: những dạng

2

Acetylleucin

Uống: các dạng

3

Acid acetylsalicylic (Aspirin) dạng solo thành phần hoặc phối hợp với Vitamin C và/hoặc Acid citric và/hoặc Natri bicarbonat và/hoặc Natri salicylat

Uống: những dạng

Với chỉ định giảm đau, hạ sốt, kháng viêm

4

Acid alginic (Natri Alginat) đơn thành phần hay phối phù hợp với các hợp hóa học của nhôm, magnesisi

Uống: các dạng

5

Acid amin đơn thành phần hoặc kết hợp (bao có cả dạng phối hợp với các Vitamin)

Uống: các dạng

Với chỉ định bổ sung acid amin, vitamin mang đến cơ thể

6

Acid aminobenzoic (Acid para aminobenzoic)

Uống: những dạng

7

Acid benzoic solo thành phần hoặc phối hợp

Dùng ngoài

Uống: viên ngậm

8

Acid boric đối chọi thành phần hoặc phối hợp

Dùng ngoài

Thuốc tra mắt

9

Acid citric phối hợp với các muối bột natri, kali

Uống: những dạng

10

Acid cromoglicic và những dạng muối bột cromoglicat

Thuốc tra mắt, tra mũi với số lượng giới hạn nồng độ tính theo acid cromoglicic ≤ 2%

11

Acid dimecrotic

Uống: các dạng

12

Acid folic đối kháng thành phần hoặc phối hợp với sắt và/hoặc các Vitamin nhóm B, khoáng chất, sorbitol

Uống: những dạng

Với hướng đẫn chống thiếu hụt máu, bổ sung cập nhật dinh dưỡng

13

Acid glycyrrhizinic (Glycyrrhizinat) phối hợp với một số hoạt chất khác ví như Chlorpheniramin maleat, DL-methylephedrin, Cafein...

Uống: những dạng, bao gồm cả dạng viên ngậm

Dùng ngoài

14

Acid lactic 1-1 thành phần hoặc phối hợp

Dùng ngoài

15

Acid mefenamic

Uống: những dạng

16

Acid salicylic đơn thành phần hoặc kết hợp trong những thành phẩm dùng ngoại trừ (phối thích hợp Lactic acid; lưu huỳnh kết tủa...)

Dùng ngoài

17

Acyclovir

Dùng ngoài: dung dịch bôi kế bên da với độ đậm đặc Acyclovir ≤ 5%

18

Albendazol

Uống: các dạng

Với chỉ định trị giun

19

Alcol diclorobenzyl dạng phối kết hợp trong các thành phẩm viên ngậm

Uống: viên ngậm

20

Alcol polyvinyl

Dùng ngoài

21

Alimemazin tartrat (Trimeprazin tartrat)

Uống: các dạng

22

Allantoin dạng phối kết hợp trong các thành phẩm dùng ngoài, thuốc để hậu môn (Cao cepae fluid; ...)

Dùng ngoài

Thuốc đặt hậu môn

23

Allatoin phối phù hợp với các vi-ta-min và/hoặc Chondroitin

Thuốc tra mắt

24

Almagat

Uống: các dạng

25

Ambroxol solo thành phần hoặc phối hợp trong những thành phẩm dung dịch ho, hạ nhiệt, bớt đau

Uống: những dạng với giới hạn hoạt chất như sau:

- Đã phân tách liều Ambroxol clorhydrat ≤ 30mg/đơn vị

- Chưa phân tách liều: Ambroxol clorhydrat ≤ 0,8%

26

Amylase dạng 1-1 thành phần hoặc phối hợp với Protease và/hoặc Lipase và/hoặc Cellulase

Uống: các dạng

27

Amylmetacresol dạng phối hợp trong các thành phẩm viên ngậm (như với các tinh dầu, Bacitracin...)

Uống: viên ngậm

28

Argyron

Thuốc tra mắt

Dùng ngoài

29

Aspartam

Uống: những dạng

30

Aspartat 1-1 thành phần hoặc phối hợp

Uống: những dạng

31

Attapulgit

Uống: các dạng

32

Azelastin

Thuốc tra mắt, tra mũi

33

Bạc Sulphadiazin

Dùng ngoài

34

Bacitracin phối hợp với một số hoạt hóa học khác trong những thành phẩm viên ngậm (phối hợp với Neomycin sulfat; Amylocain; Tixocortol...)

Uống: viên ngậm

35

Beclomethason dipropionat

Thuốc tra mũi: dạng khí dung với số lượng giới hạn liều dùng buổi tối đa một ngày ≤ 400 mcg, đóng gói ≤ 200 liều (tính theo hoạt chất không tồn tại muối)

36

Benzalkonium phối hợp trong những thành phẩm dùng bên cạnh (với Cholin; acid salicylic; Nystatin; Diiodohydroxyquin ...), trong số thành phẩm viên ngậm (với Tyrothricin, Bacitracin, tinh dầu...)

Dùng ngoài

Viên ngậm

37

Benzocain dạng phối hợp

Dùng ngoài: những dạng với số lượng giới hạn Benzocain ≤ 10%;

Viên đặt hậu môn

Uống: viên ngậm

38

Benzoyl peroxid đối kháng thành phần hoặc phối phù hợp với Iod và/hoặc lưu huỳnh

Dùng ngoài: những dạng với giới hạn nồng độ ≤ 10%

39

Benzydamin Hydrochlorid đối chọi thành phần hoặc phối hợp

Dùng ngoài: kem bôi niêm mạc miệng, nước xúc miệng, thuốc xịt họng

Uống: viên ngậm

40

Benzydamin salicylat solo thành phần hoặc phối hợp

Dùng ngoài

41

Benzyl benzoat phối kết hợp trong những thành phẩm dùng ngoài (với các tinh dầu, động Isopropyl...)

Dùng ngoài: những dạng

Miếng dán

42

Berberin

Uống: những dạng

43

Biclotymol đơn thành phần hoặc phối hợp với Enoxolon và/hoặc Phenylephrin hydrochlorid và/hoặc Clorpheniramin maleat và/hoặc tinh dầu

Dùng ngoài

Thuốc tra mũi

Uống: viên ngậm

44

Bifonazol đối chọi thành phần hoặc phối phù hợp với Urea

Dùng ngoài

45

Bisacodyl

Uống: những dạng đã phân tách liều với các chất ≤ 10mg/đơn vị

46

Bismuth dạng muối

Uống: các dạng

Chỉ định điều trị chứng ợ nóng

47

Boldine

Uống: những dạng

48

Bromhexin Hydrochlorid 1-1 thành phần hoặc phối kết hợp trong các thành phẩm dung dịch ho, hạ nhiệt, bớt đau

Uống: các dạng với giới hạn Bromhexin Hydrochlorid như sau:

- Đã phân tách liều ≤ 8mg/đơn vị;

- Chưa phân tách liều ≤ 0,8%

Thuốc đặt hậu môn

49

Bromelain đơn thành phần hoặc phối hợp với Trypsin

Uống: những dạng

50

Brompheniramin maleat solo thành phần hoặc phối hợp trong những thành phẩm thuốc ho, hạ nhiệt, giảm đau

Uống: những dạng

51

Budesonid

Thuốc tra mũi: dạng khí dung, ống hít, dung dịch bột để hít với giới hạn liều dùng về tối đa một ngày ≤ 400mcg, gói gọn ≤ 200 liều

52

Bufexamac 1-1 thành phần hoặc phối hợp trong những thành phẩm sử dụng ngoài, thuốc đặt hậu môn (với Titan Dioxid, Bismuth, Subgallat, Lidocain...)

Dùng ngoài

Thuốc đặt hậu môn

53

Butoconazol

Dùng ngoài

54

Cafein phối hợp với các hoạt chất tất cả trong hạng mục này

Uống: các dạng

55

Calamin 1-1 thành phần hoặc phối hợp trong những thành phẩm sử dụng ngoài

Dùng ngoài

56

Calci (bao gồm những dạng đúng theo chất) thuốc đơn thành phần hoặc phối hợp với Vitamin D (trừ Calcitriol) và/hoặc những Vitamin và/hoặc Ipriflavon

Uống: những dạng

Với chỉ định bổ sung cập nhật calci cho cơ thể

57

Carbinoxamin đơn thành phần hoặc phối hợp trong những thành phẩm dung dịch ho, hạ nhiệt, sút đau (với Pseudoephedrin hydrochlorid và/hoặc Bromhexin và/hoặc Paracetamol)

Dạng uống

Tất cả các thuốc thành phẩm gồm chứa Pseudoephedrin được buôn bán không cần đối kháng với số lượng tối đa cho 15 ngày sử dụng. Cơ sở nhỏ lẻ phải quan sát và theo dõi tên, địa chỉ người mua trong sổ cung cấp lẻ.

58

Carbocystein

Uống: những dạng

59

Carbomer

Dùng ngoài

Thuốc tra mắt

60

Catalase đơn thành phần hoặc kết hợp trong các thành phẩm dùng kế bên (với Neomycin)

Dùng ngoài

61

Cetirizin dihydrochlorid

Uống: các dạng

62

Cetrimid phối phù hợp với một số hoạt chất khác trong số thành phẩm dùng kế bên (Lidocain, Kẽm, Calamin, Aminacrine, tinh dầu...)

Dùng ngoài

63

Cetrimonium phối kết hợp trong những thành phẩm cần sử dụng ngoài, viên ngậm (phối phù hợp với Lidocain; Tyrothricin, tinh dầu...)

Dùng ngoài

Uống: viên ngậm

64

Chitosan (Polyglusam)

Dùng ngoài

65

Cholin đối chọi thành phần hoặc phối kết hợp các acid amin, Vitamin trong các thành phẩm dạng uống; phối phù hợp với acid Salicylic, Benzalkonium... Trong các thành phẩm cần sử dụng ngoài

Uống: những dạng

Dùng ngoài

66

Chondroitin đối kháng thành phần hoặc phối hợp với Glucosamin và/hoặc dầu cá và/hoặc các Vitamin và/hoặc các acid amin

Uống: những dạng

67

Chondroitin solo thành phần hoặc phối hợp Borneol và, hoặc các Vitamin

Thuốc tra mắt

Dùng ngoài

68

Ciclopirox olamin

Dùng ngoài

69

Cimetidin

Uống: dạng phân chia liều với giới hạn hàm lượng Cimetidin ≤ 200mg/đơn vị

Chỉ định điều trị hội chứng ợ nóng

70

Cinarizin

Uống: các dạng

71

Cinchocain phối kết hợp trong những thành phẩm sử dụng ngoài, thuốc đặt hậu môn (như với Hydrocortison, Neomycin, Esculin...)

Dùng ngoài

Thuốc đặt hậu môn

72

Citrullin

Uống: các dạng

73

Clobetason butyrat

Dùng ngoài

74

Clorhexidin

Dùng ngoài

75

Clorophyl

Uống: các dạng

76

Clorpheniramin maleat đối chọi thành phần hoặc kết hợp trong những thành phẩm thuốc ho, hạ nhiệt, giảm đau

Uống: các dạng.

Dạng đơn thành phần đã chia liều: Clorpheniramin maleat ≤ 4mg/đơn vị.

77

Clorpheniramin maleat kết hợp Chondroitin và/hoặc các Vitamin

Thuốc tra mắt

78

Clotrimazol

Dùng ngoài: những dạng với giới hạn nồng độ ≤ 3%

Viên đặt âm đạo

79

Codein phối phù hợp với các hoạt chất tất cả trong danh mục này với hướng đẫn chữa ho, hạ nhiệt, sút đau

Uống: các dạng. Với số lượng giới hạn hàm lượng Codein (tính theo hình thức base) như sau:

- Dạng phân chia liều ≤ 12mg/đơn vị;

- Dạng chưa phân chia liều ≤ 2,5%

Thành phẩm cất Codein được buôn bán không cần đơn với con số tối đa mang đến 10 ngày sử dụng.

Cơ sở bán lẻ phải quan sát và theo dõi tên, add người cài trong sổ chào bán lẻ.

80

Coenzym q10 đơn thành phần hoặc phối hợp với các Vitamin

Uống: những dạng

81

Crotamiton

Dùng ngoài

82

Dequalinium solo thành phần hoặc phối hợp trong các thành phẩm sử dụng ngoài, viên ngậm (Tyrothricin; Hydrocortison; acid Glycyrrhetinic; Lidocain...)

Dùng ngoài

Viên để âm đạo

Uống: viên ngậm

83

Desloratadin

Uống: những dạng với giới hạn hàm lượng ≤ 5mg/đơn vị phân tách liều

Hoặc uống với liều tối đa 5mg/ngày

84

Dexbrompheniramin maleat solo thành phần hoặc kết hợp trong những thành phẩm dung dịch ho, hạ nhiệt, bớt đau

Uống: các dạng

85

Dexclorpheniramin maleat solo thành phần hoặc phối kết hợp trong những thành phẩm thuốc ho, hạ nhiệt, bớt đau

Uống: các dạng

86

Dexpanthenol

Thuốc tra mắt

Dùng ngoài

87

Diclofenac đối kháng thành phần hoặc phối phù hợp với Methyl salicylat; những chất thuộc đội tinh dầu...

Dùng ngoài

Thuốc tra đôi mắt (dạng đơn thành phần)

88

Dicyclomin

Uống: các dạng

89

Diethylphtalat (DEP)

Dùng ngoài

90

Dimenhydrinat

Uống: các dạng

91

Dimethicon (Dimethylpolysiloxan) 1-1 thành phần hoặc phối phù hợp với Guaiazulen

Uống: những dạng

92

Dimethicon phối hợp trong những thành phẩm dùng xung quanh (với Kẽm; Calamin; Cetrimid...)

Dùng ngoài

93

Dimethinden

Uống: các dạng

Dùng ngoài

94

Dinatri Inosin monophosphat

Thuốc tra mắt

95

Diosmectit (Dioctahedral smectit)

Uống: những dạng

96

Diosmin phối hợp Hesperidin và/hoặc một trong những cao dược liệu chứa Flavonoid

Uống: những dạng

97

Diphenhydramin hydrochlorid hoặc monocitrat

Uống: các dạng với số lượng giới hạn hàm lượng (tính theo phương thức base) như sau:

- Đã chia liều ≤ 50mg/đơn vị;

- Chưa phân chia liều: ≤ 2,5%

98

Đồng sulfat

Dùng ngoài

99

Doxylamin phối hợp trong những thành phẩm thuốc ho, hạ nhiệt, sút đau (với Paracetamol, Pseudoephedrin Hydrochlorid, những hoạt chất khác bao gồm trong hạng mục thuốc ko kê đơn)

Uống: các dạng

Tất cả những thuốc thành phẩm gồm chứa Pseudoephedrin được bán không cần đối chọi với con số tối đa mang đến 15 ngày sử dụng. Cơ sở bán lẻ phải theo dõi tên, địa chỉ người mua trong sổ phân phối lẻ.

100

Econazol đối kháng thành phần hoặc phối phù hợp với Hydrocortison

Dùng ngoài, giới hạn nồng độ Hydrocortison tính theo phương thức base ≤ 0,05%

101

Enoxolon 1-1 thành phần hoặc phối kết hợp trong các thành phẩm dùng ngoài, viên ngậm

Dùng ngoài: thuốc bôi ngoại trừ da, thuốc bôi niêm mạc miệng, nước xúc miệng

Uống: viên ngậm

102

Ephedrin Hydrochlorid

Thuốc tra mắt, tra mũi: hỗn hợp ≤ 1%. Đóng gói ≤ 15ml/đơn vị

Thành phẩm cất Ephedrin được bán tối nhiều không cần đơn với số lượng 3 đơn vị chức năng đóng gói nhỏ nhất/lần

Cơ sở nhỏ lẻ phải theo dõi và quan sát tên, add người tải trong sổ phân phối lẻ.

103

Eprazinon

Uống: các dạng

104

Esdepallethrin phối kết hợp trong những thành phẩm dùng bên cạnh (với Piperonyl, Spregal, tinh dầu, những chất gồm trong nhân tố tinh dầu)

Dùng ngoài

105

Estradiol solo thành phần và phối hợp Dydrogesteron

Uống: những dạng đã chia liều

* dung dịch chỉ được phê coi sóc với chỉ định và hướng dẫn tránh thai

106

Ethanol solo thành phần hoặc phối hợp

Dùng ngoại trừ (cồn gần cạnh trùng)

Uống: dạng phối hợp

107

Ethylestradiol đơn thành phần

Uống: những dạng đã phân tách liều

* thuốc chỉ được phê săn sóc với hướng dẫn và chỉ định tránh thai

108

Etofenamat

Dùng ngoài

109

Famotidin

Uống: dạng phân chia liều với số lượng giới hạn hàm lượng ≤20mg/đơn vị

Bán không cần 1-1 tối đa cho 14 ngày sử dụng

110

Fenticonazol

Dùng ngoài

111

Fexofenadin

Uống: những dạng

112

Flurbiprofen

Viên ngậm

Dùng ngoài

Thuốc tra mắt

113

Glucosamin đối chọi thành phần hoặc phối phù hợp với Chondroitin và/hoặc những Vitamin

Uống: các dạng

114

Glucose hoặc Dextrose solo thành phần hoặc phối hợp với các muối hạt natri, kali

Uống: các dạng

Với chỉ định bổ sung đường, hóa học điện giải.

115

Glycerin 1-1 thành phần hoặc phối hợp trong các thành phẩm cần sử dụng ngoài, thuốc tra mắt (với Polysorbat 80)

Dùng ngoài

Thuốc tra mắt

116

Glycerol phối hợp với dịch phân tách dược liệu

Thuốc thụt trực tràng

117

Guaiphenesin đối chọi thành phần hoặc phối hợp với các hoạt chất tất cả trong hạng mục thuốc không kê đơn có tác dụng chữa ho, hạ nhiệt, bớt đau.

Xem thêm: Bao Cao Su Bị Durex - Bao Cao Su Durex Performa Hộp 3 Cái

Uống: những dạng

Tất cả những thuốc thành phẩm tất cả chứa Pseudoephedrin được phân phối không cần đơn với số lượng tối đa mang đến 15 ngày sử dụng. Cơ sở bán lẻ phải theo dõi và quan sát tên, địa chỉ người mua trong sổ buôn bán lẻ.

118

Hexamidin đối chọi thành phần hoặc phối hợp (với Cetrimid, Lidocain, Clotrimazol, Catalase)

Dùng ngoài

119

Hexetidin 1-1 thành phần hoặc phối kết hợp (với Benzydamin, Cetylpyridinum, Cholin Salicylat, Methyl salicylat, tinh dầu...)

Dùng ngoài: thuốc bôi ngoài da, hỗn hợp xúc miệng

120

Hydrocortison đối chọi thành phần hoặc phối hợp (với Miconazol, Econazol, Tioconazol, Neomycin)

Dùng ngoài: những dạng với độ đậm đặc Hydrocortison ≤ 0,5%

121

Hydrogen Peroxid (Oxy già) đối chọi thành phần hoặc kết hợp Natri Lauryl sulfat và/hoặc tinh dầu...

Dùng ngoài

122

Hydrotalcit

Uống: những dạng

123

Hyoscine (Scopolamin) butylbromid đối kháng thành phần hoặc phối phù hợp với Meclizin hydrochlorid

Uống: các dạng, bao gồm viên nhai.

Giới hạn hàm lượng đã phân chia liều ≤ 20mg

Miếng dán

124

Hydroxypropyl methylcellulose (Hypromellose, HPMC) đối kháng thành phần hoặc phối hợp Dextran 70 và/hoặc Carbomer

Thuốc tra mắt: các dạng

125

Ibuprofen

Uống: các dạng với số lượng giới hạn hàm lượng như sau: đã chia liều ≤ 400mg/đơn vị.

Dùng ngoài

126

Ichthammol

Dùng ngoài

127

Indomethacin

Dùng ngoài

Tra mắt hỗn hợp 0,1%

128

Iod phối kết hợp Kali Iodid và/hoặc Acid Benzoic và/hoặc Acid Salicylic

Dùng kế bên với nồng độ Iod ≤ 5%

129

Isoconazol

Dùng ngoài

130

Isopropyl Methylphenol

Dùng ngoài

131

Kẽm oxid, Kẽm pyrithion, Kẽm Gluconat, Kẽm undecylenat đơn thành phần hoặc phối hợp trong những thành phẩm cần sử dụng ngoài

Dùng ngoài

132

Kẽm sulfat

Dùng ngoài

Thuốc tra mắt

133

Ketoconazol 1-1 thành phần hoặc phối hợp với Kẽm Pirythion và/hoặc Hydrocortison và/hoặc Trolamin

Dùng ngoài: những dạng với mật độ Ketoconazol ≤ 2%

134

Ketoprofen

Dùng ngoài

135

Lactitol

Uống: các dạng

136

Lactoserum atomisate

Dùng ngoài

137

Lactulose

Uống: những dạng

138

L-Carnitin dạng solo thành phần hoặc phối phù hợp với các vitamin

Uống: các dạng

139

Levocetirizin

Uống: các dạng

140

Levonorgestrel solo thành phần hoặc phối phù hợp với Ethylestradiol

Uống: các dạng

* dung dịch chỉ được phê chuyên chú với chỉ định và hướng dẫn tránh thai

141

Lidocain đối kháng thành phần hoặc phối hợp

Dùng ngoài

142

Lindan (Benhexachlor, 666, Gamma-BHC) solo thành phần hoặc phối hợp với Lidocain

Dùng bên cạnh với mật độ Lindan ≤ 1%

143

Loperamid

Uống: các dạng với số lượng giới hạn hàm lượng đã chia liều Loperamid ≤ 2mg

144

Loratadin đơn thành phần hoặc kết hợp Pseudoephedrin Hydrochlorid cùng /hoặc Paracetamol

Uống: những dạng với số lượng giới hạn hàm lượng như sau (tính theo mô hình base):

- Đã phân tách liều: Loratadin ≤ 10mg/đơn vị;

- Chưa phân tách liều: Loratadin ≤ 0,1%

Tất cả những thuốc thành phẩm bao gồm chứa Pseudoephedrin được phân phối không cần 1-1 với con số tối đa mang đến 15 ngày sử dụng. Cơ sở kinh doanh nhỏ phải theo dõi và quan sát tên, add người thiết lập trong sổ cung cấp lẻ.

145

Loxoprofen

Uống: những dạng

146

Macrogol

Uống: những dạng

Thuốc thụt trực tràng

147

Magaldrat solo thành phần hoặc phối hợp với các hợp hóa học Nhôm, Magnesi, Acid Alginic (hay dạng muối Alginat).

Uống: những dạng

148

Magnesi bao hàm các dạng muối, hợp chất của magnesi

Uống: những dạng

Với những chỉ định bổ sung cập nhật magnesi mang lại cơ thể, th-nc acid dịch vị, nhuận tràng.

149

Mangiferin

Dùng ngoài

150

Mebendazol

Uống: các dạng, với giới hạn hàm lượng như sau:

- Dạng phân chia liều ≤ 500mg/đơn vị

- Chưa phân tách liều ≤ 2%

151

Mebeverin

Uống: dạng phân chia liều ≤ 200mg/đơn vị

152

Men mộc nhĩ (cellulase fongique)

Uống: những dạng

153

Men hấp thụ dạng solo thành phần hoặc phối hợp bao gồm phối phù hợp với các vitamin

Uống: những dạng

154

Menthol phối hợp với một số hoạt chất khác như hỗn phù hợp tinh dầu, Methyl Salycilat....

Uống: các dạng

Dùng ngoài: các dạng

155

Mequinol

Dùng ngoài

156

Mequitazin

Uống: những dạng

Dùng ngoài

157

Mercurocrom (Thuốc đỏ)

Dùng ngoài với quy cách đóng gói ≤ 30ml

Bán không đối chọi mỗi lần không quá 2 đơn vị đóng gói

158

Methyl salicylat kết hợp trong các thành phẩm viên ngậm, dùng ko kể (phối phù hợp với tinh dầu...)

Dùng ngoài

Miếng dán

Viên ngậm

159

Metronidazol

Dùng ngoài

160

Miconazol

Dùng ngoài

Thuốc bôi chỗ kín ≤ 2%

161

Miconazole phối hợp với Hydrocortison

Dùng ngoài

Thuốc bôi âm hộ Miconazol ≤2%; Hydrocortison ≤0,05%

162

Minoxidil

Dùng ngoài: các dạng nồng độ ≤5%

163

Mometasone

Thuốc tra mũi: ≤ 50 mcg/lần phun với quy phương pháp đóng gói ≤ 200 liều/hộp;

Dùng ngoài.

164

Mupirocin

Dùng ngoài

165

Myrtol 1-1 thành phần hoặc phối kết hợp trong những thành phẩm viên ngậm

Uống: những dạng

Dùng ngoài

166

Naphazolin đơn thành phần hoặc phối hợp trong kết quả thuốc mũi như Diphenylhydramin và/hoặc Procain

Thuốc tra mũi với mật độ Naphazolin ≤ 0,05%

167

Naphazolin phối hợp trong sản phẩm thuốc tra đôi mắt (Pheniramin; vitamin glycyrhizinat, Dexpanthenol...)

Thuốc tra mắt: các dạng với độ đậm đặc Naphazolin ≤ 0,1%,

168

Naproxen

Uống: những dạng đã phân chia liều với số lượng giới hạn hàm lượng ≤ 275mg/đơn vị

169

Natri benzoat đơn thành phần hoặc phối hợp

Uống: những dạng

170

Natri bicacbonat đối kháng thành phần hoặc phối hợp

Uống: những dạng

171

Natri carbonat đối kháng thành phần hoặc phối hợp

Uống: những dạng

172

Natri Carboxymethylcellulose (Na CMC)

Thuốc tra mắt

173

Natri clorid đối chọi thành phần hoặc phối hợp với các muối Kali Citrat, Natri citrat...

Uống: những dạng

Dùng ngoài

Thuốc tra mắt, tra mũi với mật độ 0,9%

174

Natri Docusat

Uống: các dạng

175

Natri Fluorid dạng phối hợp

Dùng ngoài: tiến công răng, súc miệng

176

Natri Hyaluronat (Acid Hyaluronic)

Dùng ngoài

Dung dịch nhỏ dại mắt với độ đậm đặc ≤ 0,1%

177

Natri Monofluorophosphat

Dùng ngoài, bao hàm các dạng có tác dụng sạch vùng miệng, niêm mạc

178

Natri Salicylat dạng phối hợp

Uống: dạng phối hợp trong các viên ngậm

Dùng ngoài

179

Neomycin sulfat phối kết hợp trong những thành phẩm viên ngậm (Kẽm; Bacitracin; Amylocain...), những thành phẩm dùng ngoài

Uống: viên ngậm

Dùng ngoài

180

Nguyên tố vi lượng: crôm, đồng, kali, magnesi, mangan, kẽm, …dạng 1-1 thành phần hoặc phối hợp, bao gồm cả những dạng phối hợp với các Vitamin.

Uống: những dạng

Với chỉ định bổ sung cập nhật khoáng chất cho cơ thể.

181

Nhôm, magnesi, calci và các hợp hóa học của nhôm, magnesi, calci dạng đối chọi thành phần hoặc phối hợp

Uống: các dạng

Với chỉ định trung hòa - nhân chính acid dịch vị, trị loét dạ dày, hành tá tràng.

182

Nonahydrated Natri Sulfid + Saccharomyces Cerevisiae

Uống: những dạng

Dùng ngoài

183

Noscarpin

Uống: các dạng

184

Nystatin đối kháng thành phần hoặc phối hợp

Dùng ngoài

185

Omeprazol

Uống: dạng đã chia liều với các chất ≤ 10mg/đơn vị

Với hướng đẫn ợ nóng. Chỉ được bán tối đa 1 lần không có đơn với số lượng cho 14 ngày thực hiện và liều mỗi ngày ≤ 20mg

186

Orlistat

Uống: những dạng

187

Ossein hydroxy apatit

Uống: các dạng

188

Oxeladin

Uống: các dạng

189

Oxomemazin

Uống: các dạng

190

Oxymetazolin

Thuốc tra mũi với độ đậm đặc ≤ 0,5%

191

Pancreatin đơn thành phần hoặc phối hợp với Simethicon và/hoặc các men tiêu hóa và/hoặc các Vitamin đội B và/hoặc Azintamid

Uống: những dạng

.

192

Panthenol

Dùng ngoài

Thuốc tra mắt

193

Paracetamol đơn thành phần

Uống: những dạng

Thuốc đặt hậu môn

Dạng phối kết hợp quy định rõ ràng trong danh mục

194

Paracetamol phối phù hợp với các hoạt chất tất cả trong danh mục này có công dụng chữa ho, hạ nhiệt, giảm đau, kháng dị ứng

Uống: các dạng

Thành phẩm kết hợp có chứa các hoạt chất có quy định giới hạn hàm lượng, số lượng kinh doanh nhỏ tối đa 1 lần, ghi số bán lẻ thì phải thực hiện theo quy định ví dụ đối với các hoạt hóa học đó

195

Pentoxyverin

Uống: những dạng

196

Phenylephrin Hydrochlorid

Thuốc tra mắt, nhỏ tuổi mũi nồng độ ≤ 1%

197

Phenylephrin Hydrochlorid kết hợp trong những thành phẩm dùng ko kể (như Petrolatum sperti yellow; Mineral oil light; Shark liver oil...)

Dùng ngoài

198

Phenylephrin Hydrochlorid kết hợp trong những thành phẩm dung dịch ho, hạ nhiệt, sút đau

Uống: những dạng

Thuốc đặt hậu môn

199

Phospholipid

Uống: những dạng

200

Picloxydin

Thuốc tra mắt

201

Piroxicam

Dùng ngoài: những dạng với nồng độ ≤ 1%

202

Policresulen (Metacresolsulphonic acid-formaldehyd)

Dùng ngoài

Thuốc đặt trực tràng

203

Polyethylen glycol 400 solo thành phần hoặc phối hợp với Propylen glycol

Thuốc tra mắt

.

204

Polysacharid

Uống: các dạng

205

Polytar dạng solo thành phần hoặc phối kết hợp trong các thành phẩm dùng kế bên (như Kẽm Pyrithion...)

Dùng ngoài

206

Povidon Iodin

Dùng ngoài: những dạng (bao gồm dung dịch súc miệng với mật độ ≤ 1%). Thuốc tra mắt

207

Promethazin Hydrochlorid đối chọi thành phần hoặc phối kết hợp trong những thành phẩm dung dịch ho, hạ nhiệt, sút đau (với Carbocystein; Paracetamol...)

Uống: các dạng với giới hạn hàm lượng, độ đậm đặc Promethazin như sau (tính theo phương thức base):

- Đã phân tách liều ≤ 12,5mg/ đối chọi vị;

- Chưa chia liều ≤ 0,1%

Dùng ngoài: nồng độ ≤ 2%

208

Pseudoephedrin Hydrochlorid phối phù hợp với Cetirizin

Uống: các dạng với số lượng giới hạn Pseudoephedrin như sau (tính theo hình thức base):

- Dạng phân tách liều ≤ 120mg/đơn vị;

- Dạng chưa phân chia liều ≤ 0,5%

Thành phẩm đựng Pseudoephedrin được cung cấp không cần đối chọi với số lượng tối đa đến 15 ngày sử dụng.

Cơ sở nhỏ lẻ phải theo dõi và quan sát tên, add người tải trong sổ cung cấp lẻ.

209

Pseudoephedrin Hydrochlorid kết hợp trong những thành phẩm thuốc ho, hạ nhiệt, bớt đau, chống dị ứng

Uống: các dạng với giới hạn Pseudoephedrin như sau (tính theo mô hình base):

- Dạng chia liều ≤120mg/ đối chọi vị;

- Dạng chưa phân tách liều ≤ 0,5%

Tất cả các thuốc thành phẩm có chứa Pseudoephedrin được bán không cần 1-1 với số lượng tối đa đến 15 ngày sử dụng. Cơ sở nhỏ lẻ phải theo dõi tên, địa chỉ cửa hàng người mua trong sổ phân phối lẻ.

210

Pyrantel

Uống: những dạng

Chỉ định trị giun

211

Ranitidin

Uống: các dạng đã phân chia liều ≤ 75mg

Bán tối đa không có đơn mang lại 15 ngày sử dụng.

Chỉ định điều trị hội chứng ợ nóng

212

Rutin solo thành phần hoặc phối hợp với Vitamin C và/hoặc những cao, dịch tách từ dược liệu

Uống: các dạng

213

Saccharomyces boulardic

Uống: các dạng

214

Saccharomyces cerevisiae với Trihydrat Magnesi Sulfat

Uống: các dạng

215

Sắt dạng đúng theo chất đối chọi thành phần hoặc kết hợp trong những thành phẩm đựng vitamin, khoáng chất

Uống: các dạng

Với chỉ định bổ sung cập nhật sắt mang lại cơ thể.

216

Selen cơ học dạng phối kết hợp trong các thành phẩm cất Vitamin, khoáng chất

Uống: các dạng với số lượng giới hạn hàm lượng như sau:

- Dạng đã chia liều Selen ≤ 50mcg/ 1-1 vị

217

Selen sulfid

Dùng ngoài

218

Silymarin đối chọi thành phần hoặc phối phù hợp với các vi-ta-min và/hoặc các cao, dịch phân tách từ dược liệu.

Uống: những dạng

219

Simethicon đối chọi thành phần hoặc phối hợp với Pancreatin và/hoặc Acid Desoxycholic và/hoặc những Vitamin đội B và/hoặc các men tiêu hóa

Uống: những dạng

220

Simethicon phối phù hợp với các hợp chất nhôm, magnesi, và/hoặc Dicyclomin và/hoặc than hoạt

Uống: các dạng

221

Sorbitol 1-1 thành phần hoặc phối hợp

Uống: các dạng

222

Sterculia (gum sterculia)

Uống: những dạng

Thuốc thụt trực tràng

223

Sucralfat

Uống: các dạng

224

Sulbutiamin

Uống: những dạng

225

Sulfogaiacol (hoặc Sulfoguaiacol) đơn thành phần hoặc phối kết hợp trong những thành phẩm hạ nhiệt, sút đau, chống ho

Uống: những dạng

226

Terbinafin

Dùng ngoài: các dạng với mật độ ≤ 1%

227

Terpin 1-1 thành phần hoặc phối phù hợp với Codein

Uống: những dạng.

Dạng kết hợp Codein (tính theo dạng base) giới hạn hàm lượng như sau:

- Dạng phân chia liều ≤ 12mg/đơn vị;

- Dạng chưa chia liều ≤ 2,5%

Thành phẩm chứa Codein được phân phối không cần đối chọi với số lượng tối đa mang lại 10 ngày sử dụng.

Cơ sở nhỏ lẻ phải theo dõi và quan sát tên, địa chỉ cửa hàng người cài trong sổ buôn bán lẻ.

228

Tetrahydrozolin

Thuốc tra mũi

229

Than hoạt đối chọi thành phần hoặc phối phù hợp với Simethicon

Uống: các dạng

230

Tinh dầu (bao bao gồm nhóm các chất Menthol, Pinen, Camphor, Cineol, Fenchone, Borneol, Anethol, Eucalyptol...)

Uống: các dạng

Dùng ngoài: thuốc bôi xung quanh da

Nước súc miệng, thuốc sứt niêm mạc miệng

231

Tioconazol đối chọi thành phần hoặc phối phù hợp với Hydrocortison

Dùng ngoài: những dạng với độ đậm đặc như sau:

- Tioconazol ≤ 1,00%

- Hydrocortison ≤ 0,05%

232

Tolnaftat

Dùng ngoài

233

Triclosan 1-1 thành phần hoặc phối kết hợp trong các thành phẩm dùng ngoài

Dùng ngoài

234

Triprolidin 1-1 thành phần hoặc kết hợp trong các thành phẩm dung dịch ho, hạ nhiệt, bớt đau.

Uống: những dạng

Tất cả những thuốc thành phẩm có chứa Pseudoephedrin được phân phối không cần solo với con số tối đa cho 15 ngày sử dụng. Cơ sở kinh doanh nhỏ phải quan sát và theo dõi tên, add người tải trong sổ buôn bán lẻ.

235

Trolamin đối kháng thành phần hoặc phối hợp trong những thành phẩm dùng ngoại trừ (với Triclosan và/hoặc Tyrothricin)

Dùng ngoài

236

Tyrothricin đối chọi thành phần hoặc phối kết hợp (với Benzalkonium, Benzocain, Formaldehyd, Trolamin, tinh dầu, các thành bên trong tinh dầu)

Uống: viên ngậm

Dùng ngoài: hỗn hợp súc miệng, xịt miệng, bôi ngoại trừ da

237

Urea 1-1 thành phần hoặc phối hợp với Vitamin E và/hoặc Bifonazol và/hoặc các dược liệu không thuộc hạng mục dược liệu độc do bộ trưởng liên nghành Bộ Y tế ban hành

Dùng ngoài

238

Vitamin A với tiền vi-ta-min A (Betacaroten) dạng đơn thành phân cùng phối hợp với các vitamin

Uống: những dạng với giới hạn hàm lượng vi-ta-min A

Dùng ngoài

Thuốc tra mắt

239

Vitamin dạng 1-1 thành phần (trừ vitamin D dạng 1-1 thành phần) hoặc dạng phối kết hợp các Vitamin, khoáng chất, Acid Amin, các Acid béo, Taurin, Lutein, Zeaxanthin

Uống: những dạng

Dùng ngoài

Các phối hợp dạng uống gồm chứa vitamin A triển khai giới hạn các chất như sau:

Vitamin A ≤ 5000 IU/đơn vị chia liều

Với tác dụng bổ sung cập nhật Vitamin, khoáng chất và dinh dưỡng

240

Vitamin đội B, vi-ta-min PP solo thành phần hoặc phối hợp

Thuốc tra mắt

241

Vi khuẩn bổ ích cho mặt đường tiêu hóa: Bacillus claussi, Bacillus subtilis, Lactobacillus acidophilus dạng 1-1 thành phần hoặc phối hợp, bao hàm cả dạng phối hợp với các vitamin

Uống: các dạng

242

Xanh Methylen

Dùng ngoài

243

Xylometazolin đối chọi thành phần hoặc phối phù hợp với Benzalkonium.

Thuốc tra mũi với giới hạn nồng độ Xylometazolin ≤ 1%

* Đối với những thuốc bao gồm chỉ định tránhthai thuộc hạng mục này, người bán lẻ thuốc là dược sĩ đại học hoặc bạn chịutrách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm trách nhiệm hỗ trợ và tư vấn những thông tin liênquan cho thuốc, bao gồm: tên thuốc, công dụng, chỉ định,chống chỉ định, liều dùng, biện pháp dùng với những sự việc cần xem xét trong quá trìn